Estudio Caso-Control Sobre La Carga De Mercurio En Niños Con Desórdenes Del Espectro Autista

A case-control Study of Mercury Burden in Children with Autistic Spectrum Disorders

Jeff Bradstreet, M.D.
DavidA. Geier, B.A.
Jerold J. Kartzinel, M.D.
James B.Adams, Ph.D.
Mark R. Geier, M.D., Ph.D.

Abstract

Recientemente se han reportado epidemias de autismo en USA y Gran Bretaña. Evidencias de una epidemia emergente y plausibilidad biológica sugieren una asociación entre los trastornos del espectro autista y la exposición al mercurio.

Este estudio compara la excreción de mercurio después de tres días de  tratamiento con un agente quelante oral, meso-2, 3 -- ácido dimercaptosuccínico (DMSA), en niños con trastornos del espectro autista y una muestra-control de población sin trastornos (aclaración de la traducción, una muestra par-control se realiza comparando niños con el trastorno en cuestión, con otros sin el trastorno escogidos con las mismas características de edad, peso, altura etc, de forma que se puedan emparejar).

En general, las concentraciones de mercurio en orina fueron significativamente más altas en 221 niños con trastornos del espectro autista que en los 18 controles normales (Aumento relativo (RI) = 3,15, P <0,0002). Además, los casos en los que los niños habían sido vacunados mostraron una significativa mayor concentración de mercurio urinario que los controles no vacunados (RI = 5,94, P <0,005).

Similares concentraciones de mercurio urinario fueron observadas entre los vacunados y no vacunados del grupo control, y no se ha encontrado asociación
entre el cadmio urinario o las concentraciones de plomo y trastornos del espectro autista.

 Las concentraciones urinarias de mercurio observadas podrían plausiblemente ser el resultado del uso de timerosal en las vacunas de la infancia, aunque también pueden haber contribuido otras causas medioambientales, así como el timerosal contenido en las Rh (D) inmunoglobulinas que se administraron a las madres.

Independientemente del mecanismo por el cual los niños con trastornos del espectro  autista tienen altas concentraciones de mercurio en la orina, el tratamiento con DMSA descrito en este estudio podría ser útil para diagnosticar su actual carga de mercurio.

PALABRAS CLAVE: autismo, trastornos del espectro autista, quelación,
DMSA, mercurio, timerosal.

Antecedentes

Recientes estudios han analizado la prevalencia de autismo desde mediados de los años 1980 a 2002 en los Estados Unidos y el Reino Unido. Se estima que los trastornos del espectro autista han aumentado de 1 cada 2.500 niños a mediados de la década de 1980 a 1 de cada 150 en 2002. Por otro lado, y dado que dichos estudios han evaluado que la prevalencia de autismo en los varones es cuatro veces mayor que la de las mujeres, podemos inferir que la prevalencia de este trastorno en los varones es superior a 1 de cada 100.

Estos estudios han demostrado que el aumento de la prevalencia del autismo es auténtico y no el resultado de migraciones de la población, diferencias en los criterios de diagnóstico u otros posibles factores de confusión.
En el 2001, el Instituto de Medicina (IOM) de los Estados Unidos de la Academia Nacional de Ciencias determinó que el vínculo entre el timerosal contenido en las vacunas infantiles y el reciente notable aumento en los trastornos del desarrollo neurológico es biológicamente plausible.

Recientes estudios epidemiológicos demuestran un fuerte vínculo entre la exposición al mercurio del timerosal contenido en las vacunas de la infancia y los trastornos neurológicos del desarrollo.

El propósito de este estudio fue evaluar la concentración de mercurio en la orina después de un período de tres días de tratamiento con una dosis oral de un
agente quelante, meso-2 ,3-ácido dimercaptosuccínico (DMSA), en niños con trastornos del espectro autista, en comparación con una población de control.

Forman et al. han informado sobre el uso del tratamiento con DMSA oral en niños expuestos a mercurio metálico. Estos autores encontraron que la quelación oral con DMSA produjo una diuresis de mercurio significativa en estos niños. Se observó que no existen efectos secundarios adversos después del tratamiento. Los autores concluyeron que el DMSA parece ser un agente quelante seguro y eficaz para el tratamiento pediátrico cuando hay una excesiva exposición a mercurio metálico.

Además, hay una bibliografía extensa que apoya su seguridad en la quelación de plomo en niños expuestos.

Métodos

Nuestro estudio es un análisis retrospectivo caso-control por emparejamiento realizado con 221 niños con trastornos del espectro autista previamente diagnosticado y confirmado en el Centro Internacional de Recursos para el Desarrollo del Niño (ICDRC). [n.t: llamémosles casos]. Cada niño objeto del estudio había sido diagnosticado con autismo (DSM-IV 299.00) o un trastorno generalizado del desarrollo (DSM-IV 299.80) por médicos ajenos.

Asimismo, se identificó una muestra control de 18 niños sin trastornos del espectro, ni en ellos mismos ni entre sus hermanos o familiares de primer grado
[n.t: llamémosles controles]. Estos niños sanos fueron presentados al ICDRC para la determinación electiva de sus niveles de exposición a mercurio ambiental a petición de sus familias, y se incluyen aquí para efectuar la comparación entre los dos grupos.

La Junta de Revisión Institucional de la Universidad Estatal de Arizona aprobó nuestro estudio, basado en el examen retrospectivo caso-control.

Los niños fueron examinados para excluir a los que tuvieran amalgamas dentales. Entre los 221 casos, todos habían recibido el programa de vacunación  adecuado a sus respectivas edades. En cuanto a los 18 niños de la muestra control, 10 niños habían sido vacunados, y 8 niños no había recibido ninguna vacunación durante la niñez debido a objeciones religiosas.

Se obtuvo el consentimiento paterno para el tratamiento de quelación con DMSA para todos los niños del estudio. El grupo control y los 221 casos fueron tratados durante tres días con DMSA oral a razón de la dosis de10 mg / kg  administrada tres veces al día. Después de la novena dosis, se recogió la primera orina de la mañana (en los casos en los que fue posible) o se recogió una bolsa de orina que los niños llevaron durante la noche. Todos los análisis de laboratorio se realizaron en Doctor’s Data Inc., en Chicago, Illinois.

La respuesta al DMSA fue medida en microgramos de mercurio por gramo de creatinina, utilizando espectrometría de masas acoplada por inducción, y la creatinina fue medida utilizando el método de Jaffe. Al laboratorio no se le informó
sobre si los especímenes pertenecían a las 221 muestras con trastorno del desarrollo o a los controles.

Además de los datos generales de la excreción urinaria de todos ellos, se llevaron a cabo varios estudios epidemiológicos comparando casos y controles por emparejamiento utilizando las poblaciones disponibles.

En primer lugar, fue posible emparejar 88 casos con 16 controles por parámetros de edad (con una diferencia máxima de un año) y sexo, y después se determinaron las concentraciones globales urinarias posteriores al DMSA.

En segundo lugar, se emparejaron 55 casos con 8 controles vacunados por edad, sexo, y régimen de vacunaciones, y después se determinaron las concentraciones urinarias de mercurio, cadmio y plomo posteriores al  DMSA.

Por último, fue posible emparejar 5 controles (sin trastorno del desarrollo), vacunados y no vacunados, por edad y sexo, y después se determinaron las concentraciones globales urinarias de mercurio cadmio y plomo posteriores al DMSA.
El paquete de estadística empleado en este estudio es el contenido en Excel y Sisa.

Determinamos los valores medios, el aumento relativo (RI) en los valores medios en la excreción de metales pesados comparando los casos con los controles (media casos / media controles), la desviación estándar, y la significancia (fiabilidad) estadística con un t-test.

Partimos de la hipótesis nula de que las poblaciones objeto de estudio deberían tener distribuciones similares de excreta de metales pesados, y aceptamos una P de doble cara-valor de <0,05 como estadísticamente significativa.

Resultados

El cuadro 1 resume el número de hombres y mujeres, la media de edad en años, y promedio de Hg mcg / g de creatinina después del tratamiento con DMSA entre los 221 casos y 18 controles.

Entre los 221 de los casos el ratio niño: niña fue 4.88:1, y entre los 18 controles el era de 4:1. Las concentraciones de mercurio en la orina fueron significativamente mayores en los casos que en los controles (RI = 3,15, P <0,0002; IC 95%: 1,43 a 4,11).

En la primera parte de nuestro análisis epidemiológico de casos y de controles, se determinó la media y desviación estándar de las concentraciones de orina de mercurio en los 88 casos (5,45 ± 10,9 mcg de Hg / g creatinina) y 16 del grupo control emparejados por edad y sexo (1,45 ± 1,57 mcg de Hg / g creatinina) después del tratamiento con DMSA. Las concentraciones de mercurio en orina fueron
significativamente mayores en las muestras de casos que en los controles (RI = 3,76, p <0,002; IC 95%: 1,60 a 6,41).

Los resultados de la segunda parte de nuestro estudio se determinó la media y la desviación estándar de las concentraciones de mercurio en la orina en los 55 casos (6,42 ± 12,69 mcg de Hg / g creatinina) en relación con los 8 del grupo control, agrupados por edad, sexo, y estado de vacunación (1,08 ± 1,12 mcg de Hg / g creatinina).

Determinamos que los casos tenían una concentración de de mercurio en orina (DMSA) significativamente más alta de que los controles (RI = 5,94; P <0,005, IC 95%: 1,90 a 8,79). Como se muestra en la Tabla 2, los dos grupos tuvieron similares concentraciones urinarias de cadmio y plomo después del tratamiento con DMSA. En lo que respecta al grupo control de niños sanos agrupados por edad y sexo se determinó que 5 controles vacunados tenían similares  concentraciones urinarias de mercurio, cadmio y plomo después del tratamiento con DMSA en comparación con 5 controles no vacunados.

Discusión

Este estudio demuestra una fuerte asociación entre el aumento de concentraciones de mercurio en la orina después de tres días de tratamiento con DMSA con la presencia de un trastorno del espectro autista.

La asociación estadísticamente significativa persiste cuando los casos vacunados se comparan con los controles vacunados. No se encontró asociación  entre los niveles urinarios de cadmio o concentraciones de plomo post DMSA y los trastornos del espectro autista. Por último, aunque las poblaciones eran pequeñas, las diferencias de concentraciones de metales pesados medidos en niños sanos vacunados y no vacunados fueron pequeños y no mostraron diferencias estadísticamente significativas en las concentraciones urinarias de mercurio, cadmio, y de plomo después de tres días de tratamiento con DMSA.

Anteriormente, Stajich et al. ya habían demostrado que en los recién nacidos había aumentos significativos (P <0,01) en las concentraciones de mercurio en sangre durante las 48 a 72 horas posteriores a la inmunización con vacunas infantiles que contienen timerosal, en comparación con los niveles previos a la vacunación.

Pichichero et al. examinaron las concentraciones de mercurio en sangre, orina y heces desde 3 hasta 28 días después de haber sido vacunados con vacunas con timerosal, en 40 bebés a término de 6 meses de edad y menores, en comparación con un grupo control de 21 niños que habían recibido vacunas libres de timerosal.

Las dosis promedio de mercurio recibido por sujetos expuestos al timerosal  fueron de 45,6 mcg (rango 37,5-62,5) para lactantes de 2 meses de edad y de 111,3 mcg (rango 87,5-175,0) en bebés de 6 meses.

Las concentraciones de mercurio en sangre en bebés de 2 meses de edad varió desde menos de 3,75 hasta 20,55 nmol / L; en 6 meses de edad todos los valores fueron inferiores a 7,50 mmol / L. Sólo en 15 muestras de sangre se hallaron contenidos de mercurio cuantificables. Las concentraciones de mercurio en orina fueron bajas después de la vacunación pero eran altas en las heces en lactantes de 2 meses de edad (media de 82 ng / g de peso seco) y de 6 meses (media de 58 ng / g de peso seco), todos ellos expuestos al timerosal.

Los autores estimaron que la vida media del etilmercurio en sangre era de 7 días (95% IC 4-10 días). El estudio no pudo determinar la disposición final de la totalidad del mercurio que fue inyectado a los niños.

Nuestro análisis muestra que en los niños que desarrollaron trastornos del espectro autista había una significativa mayor acumulación de mercurio que en las muestras-control.

Nuestros resultados son similares a los del estudio retrospectivo de Holmes et al. Ellos observaron que había una reveladora relación entre un autismo cada vez más severo y la disminución de los niveles de mercurio en el primer corte de pelo de los bebés en comparación con la normalidad. La coincidencia entre nuestros resultados y los de Holmes et al probablemente sugiera una menor capacidad de los niños con trastornos del espectro autista para excretar el mercurio, lo que resulta en la retención de niveles de mercurio potencialmente tóxicos.

En los trastornos del espectro autista se observa un deterioro de la sulfatación, y este déficit bioquímico, posiblemente debido a una condición genética preexistente, puede contribuir a la acumulación de mercurio observada, ya que el mecanismo normal de la eliminación de mercurio del cuerpo se cree que implica la unión de los compuestos de mercurio a grupos sulfhidrilo.

Las concentraciones de mercurio en el cerebro humano son seis veces mayores que
en sangre. Esto se deriva del hecho de que el timerosal contiene etilmercurio radical que se une al átomo de azufre del grupo de tioles del ácido salicílico. En general, los iones de mercurio se unen firmemente, pero de forma reversible, a los tioles.

 Es probable, por tanto, que la fracción de etilmercurio del timerosal se disocie de la fracción del ácido thiosalicílico inmediatamente después de la inyección, para atarse a las uniones tiol presentes en gran cantidad en las proteínas de los tejidos.

La acumulación de mercurio en los tejidos de los niños es especialmente alarmante a la luz de un reciente artículo de Baskin et al. Ellos han examinado  los efectos tóxicos de concentraciones micromolares de timerosal en cultivos humanos de neuronas corticales y en fibroblastos humanos normales. Los resultados demostraron que el timerosal en concentraciones micromolares inducía daños en la membrana y el ADN e iniciaba la apoptosis (muerte celular) dependiente de caspasa en neuronas humanas y fibroblastos. Además, los autores informan que el timerosal puede producir toxicidad incluso a dosis inferiores a las utilizadas en sus experimentos con tiempos más largos de exposición.

Otro estudio reciente realizado por Makani et al. también ha demostrado la alta toxicidad del timerosal en bajas concentraciones micromolares en células T incubadas con timerosal durante 24 horas.

Un reciente artículo de Nelson y Bauman estableció que el cuadro clínico general del mercurialismo -de cualquier forma conocida, sea cual sea la dosis, duración, o edad de la exposición- no se asemeja al cuadro del autismo y que todavía no se han presentado pruebas que indiquen que los niños expuestos a las vacunas que contienen derivados mercuriales tienen más propensión a padecer autismo o sus trastornos, que los niños con menos o ninguna exposición.

Sin embargo, el National Toxicology Program (NTP) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., un programa interinstitucional con sede en los Institutos Nacionales de Salud (Instituto Nacional de Ciencias de Salud Ambiental NIEHS), informa que la torpeza, el deterioro del lenguaje y los trastornos emocionales, tanto agudos como crónicos, son comúnmente observados en la exposición al timerosal. Estos síntomas del mercurialismo son similares a las anomalías observadas en los trastornos del espectro autista. Esta observación ha sido respaldada por Green et al., que recientemente informaron que la torpeza es una comorbilidad comúnmente observada en el síndrome de Asperger, un trastorno del espectro autista.

Los resultados del presente estudio, junto con las publicaciones incluidas anteriormente no concuerdan con las opiniones expresadas por Nelson y Bauman y apoyan la hipótesis de Bernard et al., quienes han encontrado equivalentes las alteraciones biológicas que comúnmente encontramos en el autismo y las patologías correspondientes derivadas de la exposición al mercurio. Se encontraron otras similitudes entre el autismo y la exposición al mercurio en lo que respecta a los efectos sobre la bioquímica, el sistema inmunológico, la estructura del sistema nervioso central, la neuroquímica, y la neurofisiología.

Otro estudio realizado por Bernard et al. ha evaluado la relación entre el timerosal y el autismo. Ellos observaron que el timerosal fue agregado a las vacunas infantiles en la década de 1930, y el autismo fue descrito por primera vez en 1943 entre los niños nacidos en la década de 1930, lo cual sugiere que el autismo puede ser en realidad un efecto iatrogénico del timerosal.

Además, Redwood, et al. han establecido que la exposición mercurio durante la vacunación en la infancia es una causa de preocupación porque la exposición a bajos niveles de mercurio durante etapas críticas del desarrollo se ha asociado a trastornos neurológicos en los niños, incluyendo el trastorno de déficit de atención (ADD), las dificultades de aprendizaje y retrasos en el habla.

Por otra parte, nuestros resultados parecen confirmar evidencias epidemiológicas previamente publicadas que muestran una asociación directa entre el aumento de la exposición al mercurio debido a las vacunas que contienen timerosal y los trastornos neurológicos del desarrollo en los niños. Estos estudios demostraron que había un aumento estadísticamente significativo de dos a seis veces de la incidencia de trastornos del desarrollo neurológico a partir de una dosis adicional de 75-100 microgramos de mercurio proveniente del timerosal que contienen las vacunas infantiles en comparación con las vacunas infantiles sin timerosal. Dichos estudios realizaron curvas de dosis-respuesta que demostraban una estrecha y estadísticamente significativa correlación entre el aumento de las dosis de mercurio en las vacunas de la infancia y los trastornos del desarrollo neurológico infantil.

Los resultados de nuestros análisis sugieren que el mercurio debe retirarse de inmediato de todos los productos biológicos, coincidiendo con otros que han llegado a una conclusión similar.

Kravchenko et al. declararon: “Por lo tanto, se demuestra que el timerosal, comúnmente utilizado como conservante, no sólo causa efectos tóxicos primarios, sino que también es capaz de cambiar las propiedades de las células. Este hecho sugiere que el uso de timerosal para la preservación de preparados biológicos en medicina, especialmente los destinados a los niños, es inadmisible”.

Cox y Forsyth informaron: “Sin embargo, los casos individuales de severas reacciones al timerosal muestran la necesidad de vacunas con un conservante alternativo. “ ...Del mismo modo, se pueden esperar reacciones en un porcentaje alto de personas sensibles al Merthiolate, de tal forma que el Merthiolate de las vacunas debería ser sustituido por otro agente antibacteriano”.

Rohyans et al. revelaron en 1984, “Aunque el Merthiolate acuoso se ha utilizado durante años como un antiséptico tópico, una reciente  revisión de su uso por la Food and Drug Administration dio lugar a su clasificación como “poco eficaz”. Además, dos de los ingredientes (timerosal y borato) del Merthiolato son tóxicos si se absorben o se inyectan.

Seal et al. informaron que “El timerosal es un agente antibacteriano débil, que rápidamente se descompone en otros productos, incluidos los residuos de etilmercurio, que son neurotóxicos. Su papel como conservante en vacunas ha sido
cuestionado, y la industria farmacéutica considera su uso como “histórico” “.

Conclusión

Los análisis de la excreción urinaria de mercurio post-DMSA han encontrado una asociación estadísticamente significativa entre el aumento de las concentraciones de mercurio en la orina y la presencia de la trastornos del espectro autista en niños vacunados.

 Los niveles de mercurio medidos en este estudio podrían plausiblemente haber sido debidos a la exposición al mercurio en la infancia como resultado de la vacunación de rutina en los Estados Unidos; además, el timerosal contenido en las Rh (D) inmuno globulinas, y otras posibles fuentes ambientales de mercurio pueden haber contribuido también.

Nuestro estudio no ha podido determinar si las concentraciones urinarias (estadísticamente significativas) superiores de mercurio medidas en los casos en comparación con los controles, han sido causadas por una mayor exposición al
mercurio, a la reducción de la capacidad para excretar mercurio, o una combinación de ambas explicaciones.

Independientemente del mecanismo por el cual los niños con trastornos del espectro autista acumulan altos niveles de mercurio, el proceso de tratamiento con DMSA descrito en este estudio parece útil e importante en la determinación de la carga corporal de mercurio.

 Los referencias de este estudio, junto con datos epidemiológicos emergentes que demuestran un vínculo entre el aumento de la dosis de mercurio en las vacunas de la infancia y los trastornos del neurodesarrollo infantil, permiten confirmar la hipótesis de que el mercurio es uno de los principales factores que conducen al gran incremento en la tasa de autismo y otros trastornos del desarrollo neurológico.

Es de esperar que la eliminación del timerosal de todas las vacunas de la infancia contribuirá a una disminución de en el número de nuevos casos de trastornos del espectro autista.

 Lamentablemente, como se explica en una publicación reciente, muchas de las
las vacunas recomendadas en el calendario de inmunización infantil actualmente, contienen la dosis completa de timerosal que tenían hasta el 2002 (FDA, comunicación personal), y, además, vacunas pediátricas como la de la gripe, difteria-tétanos (DT), y, posiblemente, otras, todavía contienen la suma total de timerosal en 2003.

Por lo tanto, puede pasar bastante tiempo antes de que podamos ver una disminución en la prevalencia de los trastornos del desarrollo neurológico en los niños.

El Vinagre y el Limón, sus múltiples usos...

Instituto de Ciencias de la Salud, L.L.C. 819 N. Charles Street Baltimore, MD  1201 

Aunque no lo crean, el vinagre, tiene más de 1000 usos y casi todas las veces es más efectivo que cualquier producto comercial y mucho más barato. Sabías que el vinagre mata los piojos y también puede curar la caspa? Puedes usar productos tóxicos y caros o… puedes usar vinagre! 

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• Pulgas en la alfombra! Si creemos que tenemos pulgas en nuestar alfombra, poner un cuenco pequeño con vinagre sobre ella durante la noche, al otro día encontraremos el cuenco con pulgas muertas.
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• Pulgas en Mascotas 2. El vinagre tambien actúa de adentro hacia afuera. Diluir una pequeña cantidad de vinagre de manzana en el agua de la mascota provocará que nunca más se le acerque ninguna pulga.
• Hielo en el parabrisas. Rociar los vidirios del coche con una solución de 1 parte de agua y 3 de vinagre y al otro día ninguno tendrá escarcha o hielo.
• Oxido. Para limpiar el óxido de herramientas y tornillos remojar en vinagre durante la noche.
• Curar “Pie de Atleta”. Sumergir los pies en mitad agua y mitad vinagre o pasar un isopo con esta solución por la parte afectada (evitar las heridas) y luego mantenerlos lo más seco posible.
• Controlar la caspa. Lavar el cabello con media parte de agua y media parte de vinagre antes del acondicionador.
• Quitar verrugas. Aplicar una loción mitad vinagre de manzana y mitad glicerina todos los días hasta que las verrugas desaparezcan.
• Manchas de Transpiración. Frotar el área con vinagre blanco y luego lavar normalmente.
• Destapar cañerías. Tira un puñado de bicarbonato y luego media taza de vinagre. En unos minutos enjuagar con agua caliente.

Les puedo asegurar que con estos consejos van a ahorrar MUCHO dinero en productos químicos y evitamos la contaminación.  
  

Bondades del Limòn

El Limón (Citrus limonun Risso, Citrus limon (L.)  Burm., Citrus medica) es un producto milagroso para matar las  células cancerosas.  Es 10,000 veces más potente que la quimioterapia. 

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El interés  de esta planta se debe  a sus fuertes efectos anticancerígenos. Y aunque se  le atribuyen  muchas más propiedades,  lo más interesante de ella es el efecto que produce  sobre los quistes y los tumores. Esta planta es un remedio de cáncer probado para los cánceres de todos los tipos.  Hay quienes afirman que es  de gran utilidad en todas las variantes del cáncer.
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La fuente de esta información es fascinante: procede de uno de los
fabricantes de medicinas más grandes del mundo,  quien  afirma que después de más de 20 pruebas  de laboratorio, realizadas a  partir de 1970 los extractos revelaron que:
Destruye las células  malignas en 12 tipos de cáncer, incluyendo el de
colon, de pecho, de próstata, de pulmón y del  páncreas…
Los compuestos de este  árbol demostraron actuar  10,000 veces  mejor retardando el crecimiento de las células de cáncer que  el  producto  Adriamycin, una droga quimioterapéutica, normalmente usada en  el mundo.
Y lo que es todavía más asombroso: este tipo de terapia,  con el  extracto de limón, destruye tan  sólo las malignas células  del cáncer y no afecta las células sanas. 

El mito de la carne

La idea de que los seres humanos deben consumir la carne y las excreciones de los animales como parte de una dieta equilibrada es un mito monstruoso largamente simbolizada y propagada por nuestra pirámide de alimentos insalubre Illuminati:

Los enteros tres niveles superiores de la pirámide no son de ninguna manera necesaria o conducente para la buena salud. No hay una sola vitamina, minerales, nutrientes, fito-nutrientes, aminoácidos, ácidos grasos, cadena de proteína, omega o cualquier otro esquivo ingrediente vital para la salud, ni una sola cosa se encuentra en la carne o productos lácteos que no se pueden encontrar, en mayor abundancia y más óptimo, en el reino vegetal. Por ejemplo hay más omegas en algas que en peces, dos veces más proteína en las espinacas que en el bistec y cuatro veces más calcio en semillas de sésamo que en la leche. Una pirámide de alimentos saludable real sería algo como esto:
La carne y productos lácteos son altamente ácidos, engordan, están cargados de colesterol, obstruyen la arteria, forman mucosidad, son constipante, difícil de digerir y llena de gusanos, parásitos, bacterias, desechos metabólicos, hormonas y sustancias químicas. Los huevos son realmente huevos no fertilizados del ciclo menstrual aviar, conocidos como períodos del pollo. La leche esta lleno de pus y hormonas de las secreciones mamarias de una vaca y destinada a alimentar a sus crías. Ninguno de estos pedazos o trozos de animales son beneficiosos o necesarios para el consumo humano.

No hay una sola enfermedad crónica o deficiencia exclusiva de los vegetarianos. Sin embargo, las enfermedades cardíacas, cáncer, tumores, quistes, diabetes y muchos otros problemas de salud importantes todos han sido curados por el cambio a una dieta 100% vegetariana. Algunos de los animales más fuertes en la naturaleza como gorilas, hipopótamos, elefantes, alces, rinocerontes y jirafas son todos vegetarianos. La idea que tiene que comer carne de otro animal para ser fuerte es una ridícula superstición. De los monjes Shaolin podría decirse que son los hombres más duros del planeta, son todos estrictamente vegetarianos.
Nuestros cuerpos es demostrable que es herbívoro/frugívoro. Los omnívoros y carnívoros tienen garras, colmillos, sin molares, cortos tractos intestinales, ácido clorhídrico estomacal — que es 20 veces más concentrado que el de los herbívoros — y saliva ácida esencial para digerir carne. Los seres humanos, como herbívoros, no tienen garras, no tienen colmillos, con molares para moler, un tractos intestinal 4 veces más largo, 20 veces más débiles en ácido estomacal y la saliva alcalina con ptialina para pre-digerir granos. Los seres humanos simplemente no son omnívoros naturales y eso es por qué con el tiempo todos los carnívoros sufren enfermedades crónico degenerativas.

“Al utilizar la anatomía comparada para determinar que era para el hombre el “significado” de comer, deberíamos tener en cuenta la especie más similar al hombre, a saber, los simios antropoide – chimpancés, gibones, gorilas y orangutanes. De todos los animales, los órganos digestivos y los dientes del hombre más se parecen a estos simios. En cautiverio, algunos de estos animales se veran forzados a comer carne en lugar de morir de hambre. Pero en la naturaleza, todos comen una dieta vegetariana. Otra pista fuerte de que el hombre es naturalmente vegetariano es el hecho de que los vegetarianos son, en general, mucho más saludables que los omnívoros. La American Dietetic Association ha reconocido que los vegetarianos tienen menos riesgo de contraer un número de enfermedades crónicas, incluyendo enfermedades cardíacas, algunos tipos de cáncer, obesidad, hipertensión arterial y diabetes adulta –… Una dieta saludable va mucho más allá de recortar un poco de carne roja. En un estudio reciente de 6.500 chinos, el Dr. T. Collin Campbell de Cornell encontró que aunque los chinos en generales comen sólo una fracción de la proteínas de origen animal que los estadounidenses, esos que comieron menos proteínas de animales sin embargo tenían menor riesgo de enfermedad que los chinos promedio. El Dr. Campbell concluye, “Nosotros básicamente somos una especie vegetariana y deberíamos comer una gran variedad de alimentos vegetales y minimizar la ingesta de alimentos animales.”

- Glen Kime, Presidente, sociedad vegetariana de Washington, D.C.Todos los omnívoros y carnívoros comen la carne cruda, rasgando la piel y lamiendo la sangre rica en nutrientes con sus lenguas. Un verdadero omnívoro como un oso tomará un pez fuera del agua y se lo tragará entero, crudos, con escamas, huesos, aletas, cabeza y todo. Cuando un león mata a un herbívoro para alimentarse, desgarra directo en el área del estómago para comer crudo el estómago, hígado, intestinos y otros órganos que están llenos de sangre y nutrientes. Ellos NO comen carne cocida. Para la mayoría de los humanos, el olor y el sabor de la carne sangrienta es asqueroso, así que con el fin de consumirlo lo que primero que se hace es limpiar, cocinar, sazonar y marinar la carne con varias hierbas y especias vegetales para hacerla aceptable.

El comer carne o sangre cruda nos disgusta a nosotros como seres humanos. Por lo tanto, debemos cocinarlo y sazonarlo para amortiguar el sabor de la carne. Si un ciervo es quemado en un incendio forestal, un animal carnívoro no comerá su carne. Los leones del circo incluso tienen que ser alimentos de carne cruda para que ellos no se mueran de hambre. Si los seres humanos estaban destinados realmente a comer carne, entonces comeríamos toda nuestra carne cruda y sangrienta. El pensamiento de comer carne hace que el estómago se tuerza. Este es mi punto sobre cómo nosotros, como seres humanos estamos condicionados a creer que la carne animal es bueno para nosotros y que estamos destinados a consumirlo con fines de salud y supervivencia. Si somos verdaderos carnívoros u omnívoros, el cocinar nuestra carne y sazonarlo con sal, salsa de tomate o salsa de tabasco podría encubrirlo y nosotros como seres humanos podríamos rehusar a comer nuestra carne en esta forma.”
- Dr. Akilah El
¿Y por que más no debería comer carne?


La ética y la decencia moral debe ser razón suficiente para poner fin a este holocausto animal. ¿Te imaginas si los extraterrestres llegaran a la Tierra y tratarán a los seres humanos de la misma manera en que tratamos a las vacas, cerdos y pollos? Si los extraterrestres nos mantienen encerrados apretados en jaulas, nos engordan hasta no mas, cortan nuestras narices y bolas, violan a nuestras mujeres, encadenan a nuestros hijos, luego somos asesinados y comidos cuando nos ven que ya estamos sabrosos, ¿verías algo malo en ello? Y para los pacifistas carnívoros: ¿Necesito señalar la hipocresía? Si matan a inocentes, indefensos animales cada día sólo porque gustas del sabor, y luego vas por allí fingiendo que eres “anti-guerrista”, sólo estás engañandote tí mismo.

“Mientras haya mataderos, habrá campos de batalla.”
~ Leo Tolstoy
“Reconocer la carne por lo que realmente es: el cadáver de un animal torturado cargados de antibióticos y pesticidas”
~ Ingrid Newkirk
“Un hombre de mi intensidad espiritual no come cadáveres”
~ George Bernard Shaw
“Un ser humano puede ser saludable sin matar animales para alimentarse. Por lo tanto, si él come carne participa en tomar la vida animal en aras de tu apetito. Y actuar así es inmoral”
~ Leo Tolstoy
“La no violencia conduce a la más alta ética, que es la meta de toda evolución. Hasta que dejemos de dañar a los demás seres vivos, somos aún salvajes”
~ Thomas Edison

--Hay una sola religión, el amor, Hay un solo lenguaje, el del corazón, Hay una sola raza, la humanidad, Hay un solo Dios y está en todas partes ..  Sai Baba

VIH, lo que hay que saber sobre este padecimiento...

¿Y ahora qué...?

Una vez conocido el diagnóstico, la mayoría de las personas reaccionan con confusión e incredulidad. Tú no tendrías por qué reaccionar de forma diferente. Saber que se ha contraido el VIH crea mucho temor por la posibilidad de enfermar o morir,  o sencillamente por la incertidumbre acerca del futuro. Si bien es cierto que estas emociones son fuertes, su intensidad es de corta duración: unas semanas o pocos meses.

Existen muchas formas para enfrentar estos sentimientos. Cualquier  estrategia que te permita aceptar el diagnóstico y permanecer protegido o protegida emocionalmente es buena.

¿Qué debo saber?

Vivir con VIH no significa tener SIDA o que definitivamente llegarás a esta etapa de la infección en el futuro. Actualmente existe una variedad de medicamentos llamados antirretrovirales (que son proporcionados en Venezuela por el estado a través del Ministerio de Salud o del Seguro Social) que garantizan, con un buen control y seguimiento del tratamiento, una buena calidad de vida.

El hecho de que hayas obtenido un diagnóstico positivo para el VIH, no significa que requieras tratamiento inmediatamente.

 

¿A quién debo comunicárselo?

No te sientas en la obligación de decírselo a nadie. Algunas personas sienten la necesidad de notificarlo a aquellos a quienes aman. Les preocupa que el no decirlo podría verse como un engaño. Medita muy bien a quién comunicárselo y luego decide.

Lo ideal es que puedas notificarselo a tu pareja sexual, a tu médico y a aquellas personas en quienes confías y que sabes te darán apoyo. Hablar con una persona de tu confianza, te permitirá presentar tus preocupaciones e inquietudes en una forma lógica y comprensible, y así hacerlas más fáciles de analizar y resolver. Si los problemas son muy complejos, hablar de ellos facilita aprender a manejarlos.

Para esto cuentas con el Centro de Servicios Comunitarios de Acción Solidaria, donde podrás conversar con personas preparadas para escucharte y apoyarte. Sin embargo, si lo deseas, también tienes la opción de comunicarte con nuestro servicio telefónico, de manera confidencial y anónima, o de enviarnos un mensaje de correo electrónico.

 

¿Y qué debo hacer?

Primero que nada, chequear tu sistema inmunológico. Para ello deberás identificar a un especialista en las áreas de infectología o inmunología, con experiencia en el manejo de la infección por el VIH.  Como primer paso, seguramente te recomendará hacerte dos pruebas de laboratorio llamadas "carga viral" y "recuento linfocitario" o "subpoblación". El primero mide la cantidad de virus que está en tu sangre y el segundo determina el estado de tu sistema inmunológico a través del conteo de las células CD4 y CD8, que son las que te protegen contra infecciones.  Además, te recomendará hacerte otras pruebas para un adecuado control y seguimiento médico.

 

¿Qué más puedo hacer?

Existen otras medidas que debes tomar en cuenta para mantener un buen estado de salud y llevar tu vida con calidad y tan normalmente como lo venías haciendo hasta ahora.

Comer bien es muy importante, ya que los alimentos permiten al sistema inmunológico trabajar a su máxima capacidad, proporcionan al cuerpo los nutrientes esenciales que requiere para la buena salud, mejoran la fuerza y la energía y ayudan a prevenir enfermedades.

Sin embargo, vivir con VIH puede hacerte vulnerable a ciertas infecciones. Preparar y guardar la comida en lugares aseados puede reducir la propagación de los gérmenes, incluidos aquellos que causan diarreas:

• Cocina muy bien los alimentos
• Evita comerlos crudos
• Hierve el agua, tanto la que bebes como la que utilizas para lavar las hortalizas, frutas y tubérculos, así como para preparar los alimentos.
• Lávate las manos antes y después de preparar los alimentos, de comer o de ir al baño.

Recuerda que lo importante es evitar las bacterias, hongos u otros virus que puedan afectar tu salud.

 

¿Y que pasa con mi sexualidad?

 

Vivir con VIH no significa que tu vida sexual terminó. Por el contrario, implica redimensionar la forma como hasta ahora hacías el amor y cómo disfrutar el sexo sin ponerte en riesgo ni exponer a tu pareja o parejas sexuales. El sexo más seguro no es sólo para no transmitir el VIH, sino además para evitar contraer otras infecciones de transmisión sexual que puedan puedan afectar a tu sistema inmune y, posiblemente, estimular la replicación del VIH en tu organismo.

 

¿Puedo seguir estudiando o trabajando?

 

Salvo que tengas alguna incapacidad médica, tener un diagnóstico positivo para el VIH no te impide seguir llevando a cabo las actividades que hasta ahora venías realizando. Nadie podrá exigirte la prueba para acceder a la universidad, a un empleo o para permanecer en tu puesto de trabajo u obtener algún ascenso laboral. Si tuvieras alguna complicación en este sentido, existen organizaciones que te pueden ayudar a defender tus derechos a la vida, la salud, la educación y el trabajo.

LA SOJA QUE ESTERILIZA A LAS MUJERES

junio 21, 2012 por joseppamies

Esta terrible consecuencia se ha descubierto en investigaciones con otro mamífero , la cerda. Pero recordemos que el cerdo es de los mamíferos con los que tenemos mas semejanza genética (insulina animal para humanos es sacada de sus páncreas , entre otras compatibilidades).

En este sentido , científicos rusos , han alertado mediante Conferencia de prensa de  la Asociación Nacional para la Seguridad Genética  de Rusia, que cerdas alimentadas con soja transgénica , la misma que comen o beben hoy millones de personas en el mundo, provoca en su tercera generación la esterilidad total , además de provocar un aumento del nacimiento de hembras y una disminución de los machos.

Enlace a la noticia:

http://www.allaboutfeed.net/news/gm-feed-may-harm-the-reproductive-system-of-animals-13346.html

Esto complementa ya otros estudios hechos por la comunidad científica internacional , los cuales incidían en el aumento de cáncer y de deformaciones fetales  entre quien consume soja y maíz transgénico

Enlace a un extenso informe sobre el tema:

http://earthopensource.org/files/pdfs/GMO_Myths_and_Truths/GMO_Myths_and_Truths_1.3.pdf.

Otro enlace a un estudio anterior , donde ya se observaban efectos perniciosos por comer soja y acentuados con la transgénica:

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ar.20878/abstract

A pesar de todo, nuestros Gobiernos títeres se ven “incapaces” de parar este despropósito .

¿Que dirá ahora el Vaticano, el otro “poder” no elegido, tan defensor de la vida a la vez  que entusiasta de la manipulación genética ?.

http://www.gastronomiaycia.com/2010/12/01/el-vaticano-respalda-los-alimentos-transgenicos/

Considero que ya no es necesario pedir a nuestros Gobiernos,  representantes de estas multinacionales criminales de la Alimentación basura y de la FarMafia, ni a nuestro “querido” Vaticano, que hagan nada en  favor del pueblo ni del ser humano.

Es el propio pueblo que tiene que pasar a la acción en un acto de desobediencia , tanto al consumo de estos alimentos pervertidos genéticamente, como a votarles y adorarles.

Ignorar a la actual democracia corrompida por el poder de los lobbys y construir una democracia participativa y de base es la solución a muchos de nuestros males actuales. Nos llevara tiempo pero es el camino.

¿AQUARIUS, GATORADE O AGUA DE MAR CON STEVIA?

En estos meses de calor en nuestro hemisferio , ya nos empiezan a bombardear con la publicidad sobre lo conveniente que es tomar bebidas isotónicas para recuperar energías y sales perdidas con nuestra sudor .

Pero nunca en estas publicidades nos informan que no solo perdemos sodio, potasio y calcio en nuestra actividad diaria, sino que perdemos además, las mas de cien sales que nuestra sangre  contiene, como copia que és del agua de mar de donde procedemos.

Tampoco nos informan que en una dieta rica en verduras , ensaladas y frutas,  estos líquidos y sales perdidos en exceso se recuperan perfectamente y ni mucho menos nos informan del complejo de aditivos químicos que les añaden para tener buen sabor , color engañoso y no pudrirse en las estanterías.

Pero no todo tienen que ser lamentaciones de lo mala que es la industria alimentaría o la de los  refrescos.

Podemos si queremos hacernos nuestro propios Gatorade y Aquarius , pero en versión sana. He aquí una receta que tiene que popularizarse :

 –1/4 de litro de agua de mar

–3/4 de litro de infusión de Stevia (o agua mineral con edulcorante de  Stevia)

–El zumo de 1-2 limones

–O el zumo de 1-2 naranjas (según la preferencias)

Con esta receta aportamos a nuestro organismo las propiedades medicinales:

–Del agua de mar

–De la Stevia

–De los cítricos

–Sin ningún aditivo químico indeseable

–Y un sabor mejor que el de estos refrescos industriales antinaturales.

–Enlaces para investigar sobre, agua de mar y Stevia:

http://www.youtube.com/watch?v=wGHgzRnWeEg&feature=fvwrel

http://joseppamies.wordpress.com/2010/08/10/como-beber-agua-de-mar-sin-morir-en-el-intento/

http://joseppamies.wordpress.com/?s=stevia

LA FARMACEUTICA GlaxoSmithkline, PAGARA POR LOS MILES DE MUERTES QUE HA PROVOCADO

julio 5, 2012 por joseppamies

 Gracias  a una información que el valiente periodista y escritor Miguel Jara, nos ha hecho llegar,  podemos saber que finalmente GlaxoSmithKline pagará 3.000 millones de dólares por las muertes provocadas en Estados Unidos con medicamentos tóxicos y por fraudes diversos con otros muchos.  Pero en Europa parece que están protegidos por nuestra  querida Administración y las muertes de aquí y del resto del mundo deben  ser de 3ª categoría.  Noticias como estas a la vez que te dan un poco de esperanza , te resultan indignantes por el hecho de vivir en una parte del mundo donde aún no se hace justicia.  Sin duda que noticias como estas , harán despertar a millones de personas, que aún confían ciegamente con la industria farmacéutica y con nuestros Ministerios de “Salud”.  Animamos  a estas personas a que no se sientan desamparadas por el hecho de ver como se desmorona la medicina alopática, porque existen infinidad de alternativas mas naturales y nada mafiosas con las que realmente prevenir y curar enfermedades.  Una medicina Holistica donde converjan todas las medicinas conocidas , está naciendo y es imparable el derrumbe de estos monstruos de la manipulación médica.  En este enlace toda la información:  http://www.migueljara.com/2012/07/03/la-farmaceutica-glaxosmithkline-y-el-fraude-mas-grande-a-la-salud/

CANCER DE PIEL, EL SOL NO ES LA CAUSA

julio 12, 2012 por joseppamies

 La causa bien podrían ser la mayoría de  protectores o cremas solares comerciales y deficiencias nutritivas de la alimentación industrial y desnaturalizada, que se vende actualmente en los grandes supermercados,  sin antioxidantes naturales que eviten los radicales libres.

He llegado a esta conclusión después de haber vivido dos experiencias , una de propia y otra en mi entorno familiar, corroboradas por un buen  artículo del Dr Mercola que al final adjunto.

Aconteció hace años la muerte de un tío mío  a causa de un  Melanoma, cáncer de piel muy agresivo.

Siempre se ha ido repitiendo a nivel médico que la causa de los Melanomas era la excesiva exposición al Sol , pero el Melanoma de mi tío se desarrollo en una zona nunca expuesta al Sol.

A pesar de todo, me quedo , nos quedó en toda la familia el temor a que realmente el sol nos pudiera dañar.

Tanto mi tío como mi familia era y somos agricultores y el sol es nuestro compañero durante muchas horas.

Al cabo de poco tiempo , sugestión o no , me aparecen unas manchas en una parte de la cara que a pesar del sombrero,  la posición de trabajo hacía que incidieran durante muchas horas en esta parte los rayos del sol. El consejo del médico dermatólogo fue quemar las manchas con nitrógeno líquido y para el resto de mi vida embadurnarme de protectores solares.

Empecé por ponerme cremas solares a todas horas para ver si disminuían los picores y las descamaciones de la piel y cada día que pasaban las manchas estaban mas irritadas.

Luego he podido comprobar que la mayoría de cremas solares provocan lo que dicen evitar.

Durante este proceso, un abuelo me aconseja que me ponga encima de las manchas un poco de mi propia orina http://orinoterapia.org/ y deje de ponerme las cremas solares , que definía como aceites para  cocer pollos al as.

El resultado ha sido que después de 10 años, no ha sido necesario quemarme con nitrógeno líquido mis manchas en la piel y en la actualidad en pleno verano solo hago el tratamiento una vez antes de acostarme unos tres días al mes.

Hay veces que en vez de mi orina, utilizo el gel fresco de Aloe vera que tengo en mi vivero.

Y hace unos años otra persona extraordinaria, Hira Ratan Manek , me hizo perder definitivamente el miedo al sol y no solo lo considero ya un protector de mi piel sino que lo valoro como fuente directa de alimentación si se mira directamente con los ojos en la primera y última hora del día.

Antes de hacerlo de forma indebida  vean este video

http://www.youtube.com/watch?v=307QRaTVrcU

 Y finalmente confirma las experiencias vividas de mejora en mis manchas precancerosas de piel,  lo que van a leer de forma mas ampliada en este artículo del Dr. Mercola.

http://espanol.mercola.com/boletin-de-salud/astaxantina-como-protector-solar.aspx

¿STEVIA? O TRUVIA, el engendro de Coca Cola

¿STEVIA? O TRUVIA, el engendro de Coca Cola

diciembre 6, 2011 por joseppamies
http://joseppamies.wordpress.com

Inmediatamente después que el Parlamento de la Unión Europea autorizara la venta del edulcorante de STEVIA el Noviembre de este año 2011, todas las macro industrias “alimentarias”, por definirlas de alguna manera, se han lanzado a la carrera loca de captar adeptos para sus productos elaborados con Stevia, entre la multitud de enfermos de diabetes, obesidad, colesterol, etc.,  que ellas mismas han provocado.

El ejemplo que mas clama al cielo,  es el de Azucarera Ebro ,  filial de AB Sugar y de  Associated British Foods , que comercializara en exclusiva para España , el edulcorante de Coca Cola y Cargill  denominado “Truvia”.

 Pero en Truvia,  solo un 20% será Stevia y  el otro 80%, serán Eritritol (un polialcohol que aumenta la glucosa en sangre de los diabéticos http://www.continents.com/diabetes29.htm )  y saborizantes naturales desconocidos, que a falta de mas información por la propia empresa,  hay que suponer  serán sabores añadidos  para crear adicción como nos tiene ya acostumbrados en sus productos.

Y de este 20% de Stevia, 0% de Steviósido, el único componente edulcorante de la Stevia  con propiedades medicinales.

Es decir, Azucarera Española va a intentar redimirse de los miles de muertes provocados legalmente con sus azucares refinadoshttp://jimzall.mx.tripod.com/AZUCAR, así mismo  Coca Cola también va a intentar lavar su imagen de provocar  con sus refrescos con excesos de azúcar, obesidades enfermizas, diabetes e hiperactividad en los niños a gran escala.

 Pero van a intentar redimirse, no utilizando el tesoro natural de la Stevia que la madre naturaleza nos ha dado, sino con un engendro llamado Truvia , que como he dicho anteriormente no aporta nada a nivel medicinal y se elabora en buena parte ya con plantas modificadas genéticamente para que  produzcan poco o nada de Steviósido.

Cargill y Coca Cola padres del engendro Truvia,  han patentado el edulcorante basado en un único componente de la Stevia llamado Rebaudiósido y su producto parece que ya provoca efectos secundarios

http://side-effects.owndoc.com/truvia-side-effects.html

La Stevia Rebaudiana Bertoni, llamada así científicamente y en idioma guarani ka’a he’ẽ , tiene dos azúcares principales acalóricos, el Steviósido y el Rebaudiósido. El año 1887, Moises Bertoni, botánico de origen suizo, describió botanicamente la planta como Stevia Rebaudiana,  en honor a P.G. Esteve, botánico valenciano (España) y  a  Ovidio Rebaudi , quimico , natural de Asunción, Paraguay

Pero el único componente edulcorante que tiene parte de las propiedades medicinales de  la Stevia,  es el Steviósido, conjuntamente con los demás minerales, aminoácidos, enzimas, etc.  que acompañan a los componentes edulcorantes y que Coca Cola  y Cargill se han encargado de suprimir de Truvia .

Como mal menor, la Unión Europea a autorizado tanto los edulcorantes de Stevia hechos con Rebaudiósido, como los elaborados con  Steviósido, a diferencia de las autorizaciones que ha conseguido Coca Cola en EEUU en exclusiva para su rebaudiósido.

Por eso habrá que leer bien las etiquetas para que no nos estafen y saber que compramos

En la Dulce Revolución de la Plantas Medicinales , Asociación sin ánimo de lucro http://dolcarevolucio.cat/es/la-asociacion , encontraran información al respecto así como formas de auto cultivar nuestra propia Stevia, la original y no modificada genéticamente, hacer nuestros propios edulcorantes  naturales y utilizarla como una potente medicina natural para regenerar nuestros páncreas y dejar atrás la diabeteshttp://joseppamies.wordpress.com/2010/05/05/%C2%BFedulcorante-de-stevia-de-coca-cola-o-elaborado-por-nosotros-con-propiedades-medicinales/  .

Por presiones de grupos mafiosos  alimentarios y farmacéuticos (eufemísticamente, “lobbys”), la Unión Europea no  ha permitido que se autorice  la  comercialización de  la Stevia original, la criolla guaraní, sin modificar genéticamente, en su estado natural. Es decir no se ha autorizado vender legalmente, ni hoja seca para hacer infusiones, ni los edulcorantes integrales de Stevia no refinados, con todos sus componentes medicinales .

Nuestros queridos parlamentarios europeos y también los de EE UU, repiten la historia ocurrida con los azúcares refinados de remolacha y caña de azúcar, tóxicos por naturaleza, miren sino en el libro que al final del párrafo les dejo,  pero con el agravante para la Stevia en relación con el azúcar, en que no se podrán comercializar los edulcorantes integrales de ella.

http://api.ning.com/files/y4Xhx5heRCMrR4kOQ6Vd-zZ1yGNDabl4lvK38gxKpYW-SBZIm*Z8SZMc623k15dXXg9CuM*q*gPketQj3nKwzuOPjM*613qD/DuftyWilliamSugarBlues.pdf

Por todo ello y una vez mas,  llamamos a la desobediencia  y que la TRUVIA y otros edulcorantes parecidos con los que nos inundaran a través de los supermercados,  como es el caso de CANDEREL GREEN , !!! QUE SE LOS TOME SU MADRE ¡¡¡¡¡

Mas información en la Dulce Revolución de las Plantas Medicinaleshttp://dolcarevolucio.cat/es/nuestros-productos donde podran conseguir plantas no modificadas geneticamente a partir de abril .