Las enfermedades autoinmunes son una plaga moderna que causa sufrimientos indecibles y
muertes tempranas y dolorosas. Este estudio documenta que las vacunas pueden ser una de las causas.
Por Heidi Stevenson, 26 de julio de 2012
Imagen procedente de:http://www.plosone.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008382
Una de las principales causas de sufrimiento en la vida moderna son las enfermedades autoinmunes. Ahora un estudio publicado en PloS One documenta que las vacunas pueden ser una de las causas de esta plaga.
El estudio, titulado “Criticidad autoorganizada: Teoría de la autoinmunidad”, reproduce una amplia variedad de experimentos en animales para examinar el hecho de que:
“La inmunización repetida con el antígeno provoca la autoinmunidad sistémica en ratones, que de otra manera no serían propensos a enfermedades autoinmunes”.
Llegaron a la conclusión:
“La autoinmunidad sistémica parece ser la consecuencia inevitable de la sobreestimulación del sistema inmunológico del sistema huésped mediante la inmunización repetida con el antígeno, a niveles que sobrepasan el punto de criticidad autoorganizada”.
En otras palabras, encontraron que no sólo la vacunación es la posible causa de los trastornos autoinmunes, pero que:
“Las enfermedades crónicas son resultado inevitable de las vacunas”.
En la introducción los autores describen con más detalle su descubrimiento:
“El método elegido trataba de estimular al máximo el sistema por el antígeno a unos niveles más allá de su estado de equilibrio, al igual que se hace con las pruebas del comportamiento de un automóvil. Algunos experimentos son perfectamente reproducibles: los ratones sin enfermedades autoinmunes fueron inmunizados con el antígeno en repetidas ocasiones, descubriendo de forma inesperada que la sobreestimulación del sistema inmune más allá de su criticidad autoorganizada conduce inevitablemente a la autoinmunidad sistémica” (El subrayado es mío).
Los ratones usados en este experimento fueron criados para que no tuvieran trastornos autoinmunes, por lo que el hecho de que los sufran es particularmente significativo.
Resultados del estudio
Los linfocitos T, comúnmente llamados células asesinas, son un tipo de linfocitos (glóbulos blancos). Son una parte crítica del sistema inmune. Las células CD4+ son un tipo de linfocitos T, que inician la respuesta del cuerpo a las infecciones. El estudio encontró que la sobreestimulación de las células CD4+ induce la producción de autoanticuerpos, es decir, anticuerpos que atacar el propio cuerpo en lugar de a los invasores. Esta es virtualmente la definición de una enfermedad autoinmune.
Los autores encontraron lesiones específicas en los tejidos como en la enfermedad de lupus eritematoso y otras enfermedades autoinmunes.
Los investigadores utilizaron la enterotoxina Estafilocócica B (SEB) que inyectaron a los ratones criados en ausencia de autoinmunidad. La inyección inicial dio lugar a la pérdida de energía en un tipo particular de células, las CD4 +, + Vβ8. Estas células se recuperaron después de 7 inyecciones repetidas. Sin embargo, las células Vβ8 + fueron incapaces de recuperarse después de la 8ª inyección. En ese momento se empezaron a producir los anticuerpos.
Encontraron los siguientes anticuerpos:
- Factor reumatoide (RF) IgG
- Factor reumatoide IgM
- Anticuerpos anti-SM
- reactivo RF contra IgC deficiente en galactosa
A medida que el factor reumatoide aumenta, es signo de la aparición de la artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune. El último elemento, reactivo RF contra IgC deficiente en galactosa, se utiliza como un marcador para diagnosticar la enfermedad.
Los investigadores también demostraron que la ovoalbúmina (OVA) y la hemocianina de la lapa californiana, también inducen autoinmunidad después de la 8ª inyección.
Daño tisular autoinmune
Los autores incluyen imágenes gráficas del daño tisular autoinmune observado durante los experimentos.
La imagen de la derecha muestra los eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos de los riñones de los ratones inmunizados en 12 ocasiones. Ambas imágenes están a 400 aumentos. La imagen de la izquierda hace referencia a la inyección de un no antígeno. Se muestran los eosinófilos agrandados como resultado del daño autoinmune.
Los complejos inmunes (ICs) de la proteinuria son indicativos de autoanticuerpos. La imagen de la izquierda muestra el desarrollo de los circuitos integrados por la inmunoglobulina G (IgG), C3 (indicativo de lupus eritematoso) y la ovoalbúmina (OVA) en los ratones a los que se inyectó en 12 ocasiones. Como en la imagen anterior, PBS se refiere a los resultados al inyectar un no antígeno, y los resultados de abajo los obtenidos al inyectar un antígeno conocido, ovoalbúmina. La imagen está agrandada 400 veces.
La siguiente imagen de la derecha muestra la infiltración de las células CD8 en los riñones y los anticuerpos antiinterferón (IFN) en los ratones inyectados en 12 ocasiones. La imagen está aumentada 300 veces. Como en las imágenes anteriores, PBS se refiere a la inyección de un no antígeno y ovoalbúmina es el antígeno inyectado.
Tipos de daños encontrados
Los autores afirman que han encontrado los siguientes daños en los tejidos:
- Glomerulonefritis de membrana difusa en el riñón
- Glomerulonefritis proliferativa en el riñón
- Infiltración de células plasmáticas alrededor de los conductos biliares hepáticos
- Agrandamiento de los folículos linfoides con centro germinal en el bazo
- Infiltración linfocitos ocasionales en las glándulas salivales.
- Infiltración perivascular de neutrófilos y macrófagos en la dermis de la piel de la oreja
- Prueba positiva al lupus
Las enfermedades autoinmunes son infecciosas
Los autores también informan que la inyección de células CD4+ en las células dañadas de los ratones con enfermedades autoinmunes transfirieron la enfermedad a los ratones sanos. Las implicaciones son enormes. Esto significa que nadie que sufre un trastorno inmune debiera donar sangre, ya que también podría transmitir su enfermedad.
Implicaciones
Los investigadores concluyen:
La autoinmunidad sistémica parece ser la consecuencia inevitable de una sobreestimulación del sistema inmunológico del huésped mediante la inmunización repetida con el antígeno, a niveles que sobrepasan la capacidad del sistema de criticidad autoorganizada.
Algunas enfermedades autoinmunes
Encefalomielitis aguda diseminada (ADEM)
Leucoencelfalitis aguda hemorrágica necrotizante
Enfermedad de Addison
Agammaglobulinemia
Alopecia areata
Amiloidosis
Espondilitis anquilosante
Anti-GBM/Anti-TBM nefritis
Síndrome antifosfolípido (SAF)
Angiodema Autoinmune
Anemia aplástica autoinmune
Disautonomía autoinmune
Hepatitis autoinmune
Hiperlipidemia autoinmune
Inmunodeficiencia Autoinmune
Enfermedad autoinmune del oído interno (EAOI)
Miocarditis autoinmune
Pancreatitis autoinmune
Retinopatía autoinmune
Púrpura trombocitopénica autoinmune (ATP)
Enfermedad tiroidea autoinmune
Urticaria autoinmune
Neuropatías axonales y neuronal
Enfermedad de Balo
Enfermedad de Behçet
Penfigoide ampolloso
Miocardiopatía
Enfermedad de Castleman
Enfermedad celíaca..-
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